食品藥品監(jiān)管總局組織制定了化學藥品注冊分類改革工作方案（以下簡稱方案），已于2016年3月4日正式發(fā)布實施?，F(xiàn)就有關(guān)問題解讀如下：

　　    一、方案的出臺背景。

　　    2015年8月9日，國務院發(fā)布《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，明確調(diào)整藥品注冊分類。2015年11月4日，第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十七次會議審議通過《關(guān)于授權(quán)國務院在部分地方開展藥品上市學科持有人制度試點和有關(guān)問題的決定》，同意國務院組織開展藥品注冊分類改革。為落實上述政策要求，滿足實際工作需要，食品藥品監(jiān)管總局制定發(fā)布了本方案。

　　    二、方案的適用范圍。

　　    本方案僅針對化學藥品注冊分類進行了調(diào)整，適用于方案發(fā)布實施后新受理的化學藥品注冊申請（包括臨床、生產(chǎn)、進口注冊申請）。

　　    三、新注冊分類中，關(guān)于新藥的含義是什么？

　　    新藥指中國境內(nèi)外均未上市的藥品，分為創(chuàng)新藥和改良型新藥。
　　    新注冊分類1為創(chuàng)新藥，強調(diào)含有新的結(jié)構(gòu)明確的、具有藥理作用的化合物；新注冊分類2為改良型新藥，在已知活性成份基礎(chǔ)上進行優(yōu)化，強調(diào)具有明顯的臨床優(yōu)勢。

　　    四、創(chuàng)新藥具體包括什么？

　　    創(chuàng)新藥指含有新的結(jié)構(gòu)明確、具有藥理作用的化合物，且具有臨床價值的藥品，不包括改良型新藥中2.1類的藥品。

　　    五、新注冊分類中，關(guān)于仿制藥的含義是什么？

　　    仿制藥是指仿制已上市原研藥品的藥品，分為兩類，一是仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品，二是仿制境內(nèi)已上市原研藥品。仿制藥要求與原研藥品質(zhì)量和療效一致。
　　    如果已上市藥品的原研藥品無法追溯或者原研藥品已經(jīng)撤市的，建議不再申請仿制；如堅持提出仿制藥申請，原則上不能以仿制藥的技術(shù)要求予以批準，應按照新藥的要求開展相關(guān)研究。

　　    六、新注冊分類中，關(guān)于第5類藥品的含義是什么？

　　    第5類藥品是指境外上市的藥品申請在中國境內(nèi)上市，分為原研藥品和非原研藥品兩類。對應原化學藥品注冊分類中的進口藥品類別。

　　    七、含有未知活性成份的新復方制劑按什么申報？

　　    含有新的結(jié)構(gòu)明確的、具有藥理作用的化合物的新復方制劑，應按照新注冊分類1進行申報。

　　    八、仿制藥是否要求處方工藝、規(guī)格、用法用量等均與原研保持一致？

　　    仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應癥、給藥途徑和用法用量，不強調(diào)處方工藝與原研藥品一致，但強調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致。

　　    九、新注冊分類下的技術(shù)標準有何變化？

　　    對按新注冊分類申報的化學藥品注冊申請實行新的審評技術(shù)標準。其中，對于創(chuàng)新藥，一是強調(diào)“創(chuàng)新性”，即應當具備“全球新”的物質(zhì)結(jié)構(gòu)，二是強調(diào)藥物具有臨床價值；對于改良型新藥，強調(diào)“優(yōu)效性”，即相較于被改良的藥品，具備明顯的臨床優(yōu)勢；對于仿制藥，強調(diào)“一致性”，被仿制藥品為原研藥品，且質(zhì)量與療效應當于原研藥品一致。

　　    十、新注冊分類的監(jiān)測期設(shè)置是如何考慮的？

　　    《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第三十四條規(guī)定，國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期。新注冊分類中的第1類、第2類屬于新藥范疇，因此設(shè)置監(jiān)測期。同時，參照《藥品注冊管理辦法》中原化學藥品注冊分類的監(jiān)測期期限設(shè)置，對于新注冊分類中與原注冊分類相類似或者相近的情形分別設(shè)置了相應的監(jiān)測期限。

　　    十一、已經(jīng)受理的原注冊申請在新注冊分類實施后如何過渡？

　　    方案發(fā)布實施后新申報的化學藥品注冊申請（包括臨床、生產(chǎn)、進口申請），其注冊分類按照新注冊分類有關(guān)要求執(zhí)行。
　　    方案發(fā)布實施前已受理尚未完成審評審批的化學藥品第3類及6類報生產(chǎn)注冊申請，申請人可以選擇繼續(xù)按照原規(guī)定進行審評審批，符合要求的，在批準時，注冊分類項注明相應的原注冊分類；申請人也可以申請按照新注冊分類進行后續(xù)申報、審評審批。
　    　對于申請按照新注冊分類進行審評審批的注冊申請，由食品藥品監(jiān)管總局藥審中心優(yōu)先按照新注冊分類的要求加快審評審批；經(jīng)審查不符合要求的，不再要求補充資料，直接不予批準。

　　    十二、方案中“補交相關(guān)費用”具體如何執(zhí)行？

　　    方案“二、相關(guān)注冊要求”中第（四）部分提及的“補交相關(guān)費用”是指，2015年5月27日前已經(jīng)受理的化學藥品注冊申請，申請按照新注冊分類進行審評審批的，應當按照《關(guān)于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的公告》（2015年第53號）公布的《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準》補交相關(guān)注冊收費；2015年5月27日以后受理的、已按照上述標準交費的化學藥品注冊申請，申請按照新注冊分類進行審評審批的，無須補交費用。

　　    十三、新注冊分類實施后，后續(xù)有何細化工作要求？

　　    新注冊分類實施后，食品藥品監(jiān)管總局將組織相關(guān)部門盡快提出《新注冊分類申報資料項目及要求》、《新注冊分類受理審查指南》、《新注冊分類核查檢查要點》、《新注冊分類技術(shù)審評指導原則》等在內(nèi)的一系列相關(guān)細化工作要求，以便指導申請人合理研發(fā)申報相關(guān)產(chǎn)品，進一步提高藥品質(zhì)量。